Científicos de China presentaron una nueva terapia de edición genética para identificar y destruir el genoma del virus VIH, padecimiento que, hasta ahora, no tiene cura general.
En un estudio publicado en Molecular Therapy se informa que un grupo de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan desarrollaron un sistema basado en CRISPR-Cas12a transportado mediante exosomas (vesículas biológicas) que permiten dirigir la herramienta de edición a células infectadas del virus.
Durante las pruebas con ratones humanizados infectados con VIH y muestras de sangre de personas con SIDA, se descubrió que la terapia eliminó por completo la presencia detectable del virus en 2 de cada 3 animales tratados. Además, se logró restaurar recuentos de células T CD4+ y reducir el ADN viral hasta niveles no reconocidos.
Actualmente, el proyecto se encuentra en fase de investigación clínica inicial; sin embargo, deben desarrollarse ensayos más amplios para tener confirmar su seguridad, eficacia y posibles efectos a largo plazo.
